Ποια είναι τα κριτήρια για τη συναρμολόγηση ιατρικού τσιπ PCBA;

Η χρήση πλακών τυπωμένων κυκλωμάτων είναι πανταχού παρούσα σε διάφορους κλάδους.Σήμερα μιλάμε κυρίως για ιατρικό περιεχόμενο.Καθώς η ανθρωπότητα χρησιμοποιεί υψηλή και νέα τεχνολογία για να εμβαθύνει σταδιακά την εξερεύνηση των βιοεπιστημών.Όλο και περισσότερες ασθένειες στην ιατρική έρευνα και θεραπευτικές μεθόδους για την αναβάθμιση της επανάστασης θεραπεύτηκαν, στις οποίες ο ρόλος του ιατρικού εξοπλισμού είναι καθοριστικός.Αυτό αντικατοπτρίζεται και πάλι στον βαθμό ευφυΐας του ιατρικού ηλεκτρονικού pcba.

Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι αυτές οι συσκευές είναι το κλειδί στον αγώνα ενάντια στον θάνατο όταν διακυβεύεται η ζωή ενός ασθενούς.Επομένως, η ιατρική επεξεργασία PCBA πρέπει να ακολουθεί αυστηρές οδηγίες.

Ιατρικά Ηλεκτρονικά PCBA SMD

Αυτά τα πρότυπα καθορίζουν ποιες διεργασίες πρέπει να εκτελούνται από πτυχές που σχετίζονται με το σχεδιασμό PCB, την επεξεργασία smt, τη συναρμολόγηση, τη δοκιμή και την επιθεώρηση.Αν και τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα ποικίλλουν και οι χρήσεις τους είναι εκτεταμένες και απαιτούν συγκεκριμένα πρότυπα και κανονισμούς που σχετίζονται με τη χρήση τους, μερικά από τα κύρια πρότυπα παρατίθενται παρακάτω:

1. Ιατρικό-PCB

IPC-A-600: Αυτό σχετίζεται με το αποδεκτό επίπεδο ποιοτικού ελέγχου της πλακέτας.

2.Πίνακες κυκλωμάτων ιατρικής ποιότητας

IPC-A-6012: Αυτό σχετίζεται με τις προδιαγραφές απόδοσης του PCB.

3.Ιατρικές πλακέτες τυπωμένων κυκλωμάτων

IPC-A-610: Αυτό το πρότυπο σχετίζεται με την αποδοχή ηλεκτρονικών εξαρτημάτων.Σύμφωνα με αυτό, υπάρχουν διαφορετικά πρότυπα: καλώδια, συγκόλληση, περιβλήματα, καλώδια.

4. Συγκρότημα πλακέτας τυπωμένου κυκλώματος

ISO 9000: Ένα πολύ γνωστό πρότυπο που σημαίνει Διεθνής Οργανισμός Τυποποίησης.Σύμφωνα με αυτή τη σειρά υπάρχουν πολλά πρότυπα που σχετίζονται με την ποιότητα του σχεδιασμού της σανίδας, την τοποθέτηση smt και τη δοκιμή.Συνήθως, τα CM είναι πιστοποιημένα σύμφωνα με ένα από τα πρότυπα ISO9000, από τα οποία το ISO9001 είναι το πιο κοινό.

5. Κατασκευαστές πλακών ιατρικών τυπωμένων κυκλωμάτων

FDA:Το 21CFR 820, που εισήχθη από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, είναι ένας κανονισμός συστήματος ποιότητας που οι ΚΑΕ ιατρικών συσκευών πρέπει να είναι πιστοποιημένοι για να εκτελούν τις διαδικασίες κατασκευής και ελέγχου τους.Αυτό διασφαλίζει ότι τα προϊόντα τους πληρούν τις απαραίτητες απαιτήσεις.

ISO 13485:QMS για ιατρικά PCB

Αυτό είναι ένα άλλο πολύ σημαντικό πρότυπο για τους κατασκευαστές πλακών κυκλωμάτων.Ιατρική επεξεργασία PCBA SMT.


Ώρα δημοσίευσης: Σεπ-19-2023

Στείλτε μας το μήνυμά σας: